Kilka tygodni temu dostałam maila z prośbą o pomoc w realizacji marzenia chorego malca ze Szczecina. Mateuszek Lang ma osiem lat, choruje na Zespół Silvera – Russela i marzy o tym, by dostać kartki od ludzi z całego świata.

Zespół Silvera Russela jest chorobą genetyczną, z którą wiąże się dużo różnych dolegliwości. Od drugiego roku życia (kiedy to zapadła diagnoza) chłopczyk jest pod stałą opieką endokrynologa, gastrologa, alergologa, urologa, kardiologa (wada serca), ortopedy, neurologa i genetyka. Przyjmuje duże ilości leków, często odwiedza szpital i dostaje kroplówki. Jest dzielny. – Na co dzień – jak pisze jego mama – nie widać, że Mateusz jest chory.- Lubi cyferki – dodaje i odejmuje w pamięci do 100 od szóstego roku życia, kocha gry komputerowe, bajki, klocki, autka itd. Jest jednak delikatny, nie wolno mu się męczyć: jeździć na rowerze czy grać w piłkę; czasem musi korzystać z wózka. A chciałby otrzymać duużo kartek z całego świata. Te kartki można wysyłać na adres:

Mateusz Lang
ul. Wiślana 37
70-885 Szczecin

Jeśli ktoś chce dowiedzieć się więcej o Małym, polecam stronę internetową Mateuszka: www.mateusz.szczecinianie.pl, i stronę Fundacji Mam Marzenie: http://www.mammarzenie.org/szczecin/2008/mateusz.php. Także wpisując w okienku przeglądarki jego imię i nazwisko, można znaleźć kilkadziesiąt linków odsyłających do informacji. Z kolei Ufka widziała program telewizyjny z Mateuszkiem w roli głównej i mówi: “rezolutny dzieciak”.

Kartka, laurka, widokówka – niby drobiazg, a daje radość i motywację do walki z chorobą. Więc zachęcam Wszystkich do pójścia w te dyrdy na pocztę. To jest bardzo fajne, kiedy ktoś pisze – Jestem, pamiętam i życzę Ci, żebyś stanął na nogi.

Więc wysłałam mu widok podświetlonego Rynku z kościołem garnizonowym.